IC离子色谱柱是同时可以用于正相和反相条件的一种色谱柱。但正相溶剂和反相溶剂是不互溶的，这一点不能忽略。对于新购柱子，首先请注意打开分析测试说明书，了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相极性不同不会互溶，请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大，会导致柱压很高，适当调低流速。如果流动相中还有缓冲盐类，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，避免缓冲盐的析出。柱效检测:我用于判断一个用户是否有经验的指标之一，是用户是否习惯配制一些柱效检测标准溶液。说到柱效检测，...

氨基柱是一款既可以正相使用，也可以反相使用，但是我们要注意到的是：正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的，正常情况新氨基柱出厂时保存在正相环境中，而Luna的氨基柱查找说明书是保存在正己烷-乙腈（99：1）中。对于新氨基柱，首先应详细阅读使用说明书，了解柱子出厂保存溶剂。一般出厂会保存在正相溶剂中，如果保存溶剂与你将要使用的流动相极性不同不互溶，请先用异丙醇过渡。过渡过程中应注意异丙醇粘度较大，会导致柱压很高，应使用小流速过渡。I）当使用反相模式时，用前请使用异丙醇小流速过夜平衡色...

一般处理SB色谱柱色谱峰拖尾问题时总结的原因如下：1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾，这类样品分析要求系统具有良好的惰性。一方面，需要保持系统的洁净度，使用干净的衬管和分流平板；对于严重污染的SB色谱柱，可以将进样口端截去（0.5-1）m，污染严重的话可以截去更多或用溶剂*清洗色谱柱。另一方面，应选用惰性更好的耗件，如去活的衬管和惰性好的低流失色谱柱。正确的色谱柱安装也很重要，如果是毛细管柱，色谱柱应切割的平整光洁，残留的毛边或碎屑...

SC1011糖柱是分析分离糖类物质的色谱柱，除了*的供能这个作用之外，还能作为母体，在工业上尤其是生物制药领域也有着充分重要的作用。主要用于分离甘露醇、山梨醇等物质。流动相为超纯水，温度80-85℃，一般保存在冰箱冷藏室，防止冷冻。SC1011糖柱的停机（放置少于72小时）：柱子留在系统中流速降到0.2ml/min，循环溶剂，将流出液管放入流动相瓶中，如果不想开着柱温箱，那就关掉泵和柱温让其冷却。对于停机后的开启先打开柱温箱升温，流动相的流速不要超过0.1-0.2ml/min...

对于IC离子色谱柱柱效的计算和直观提现，可从塔板概念评价：根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数n/m。把相当于一个理论塔板的柱子长度称作理论塔板高度H，通常采用有效塔板数N和有效塔板高度L来表达柱效，W为峰宽，W1/2为半峰宽：N=16(Tr/W)^2=5.54(Tr/W(1/2))^2=L/H。显然，N值越大，或H值越小，柱效越高。分散效果主要取决于所选择的固定相。从柱的算公式可以看出柱效主要跟理论塔板数和柱长有关系，那么什么是理论塔板...

进口反相色谱柱是以键合非极性基团的载体为填充剂填充而成的色谱柱。常见的载体有硅胶、聚合物复合硅胶和聚合物等；常用的填充剂有十八烷基硅烷键合硅胶、辛基硅烷键合硅胶和苯基键合硅胶等。其分离原理是依据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离；适用于大多数有机化合物，生物大、小分子，如多肽、蛋白质、核酸、糖缀合物，样品一般应溶于水相体系中。C18柱为常用的反相色谱柱，因为有较高的碳含量和更好的疏水性，所以对于各种类型的样品分子结构有更强的适应能力。与反相...

日本示差检测器的正确操作步骤：1.按shift和8Rflow以冲洗参比池流路20min，此时，Rflow灯亮；2.反复开关Rflow数次以消除池内气泡；3.关闭Rflow，等待至基线稳定；4.当blancevalue大于50时，按blance键平衡光路(如小于50，不必此操作)；5.等待基线稳定后，开始分析。为使日本示差检测器正常工作，需要整个色谱系统十分稳定，主要有以下三个方面：1.流动相组成恒定在大多数的分析中常使用混合溶剂做流动相。混合溶剂应该人工配制，放在溶剂贮槽中使...

在实际的蛋白分离、分析工作中，科研工作者经常会遇到某些疏水性蛋白及聚合物改性蛋白在常规柱上出峰状态与理论不符的情况。针对此种情况，凝胶色谱柱的键合固定相采用*的表面修饰技术，通过在高纯度的硅胶基质上键合均匀的纳米厚度中性亲水涂层而制备得到。由于采用可控的化学修饰技术，确保了填料批间有着可靠的重现性。填料采用化学键合技术，表面亲水涂层覆盖*，因此不仅具有优异的稳定性，而且对蛋白等生物样品的非特异性吸附作用也非常小。同时，大的孔体积保证了高的载样量及优异的分辨率。凝胶色谱柱凝胶色...