阴离子类分离柱是离子色谱技术的核心组件，其分离原理基于离子交换的可逆平衡机制。当样品溶液流经填充有阴离子交换树脂的色谱柱时，溶液中的阴离子与树脂表面修饰的季铵基等带正电功能基团发生可逆交换反应。不同阴离子因电荷密度、离子半径及水合程度的差异，与树脂的亲和力存在显著区别——如亚硝酸根离子因电荷密度较高，与树脂结合力强于硝酸根离子，导致其在色谱柱中的保留时间更长。这种亲和力差异使复杂阴离子混合物得以按顺序洗脱，实现高效分离。分离柱的性能优化依赖于材料科学与工艺设计的双重突破。在固...

阳离子交换柱通过树脂中的功能基团（如磺酸基、羧酸基）吸附溶液中的阳离子，长期使用后树脂吸附饱和，需通过再生恢复交换能力。正确的再生与保存方法可延长树脂寿命并确保后续使用效果。再生方法反洗与预处理反洗：以3-5倍柱体积/小时的流速反向通入去离子水，持续10-15分钟，去除树脂层中的悬浮物、破碎颗粒及气泡，防止再生液分布不均。预处理（可选）：若树脂受有机物污染，可先用5%NaCl溶液浸泡2小时，再反洗至出水清澈。再生剂选择与操作强酸性树脂：使用4%-8%HCl或H₂SO₄溶液，以...

国标GB5009.8-2023《食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖测定》的第一法，指定的色谱柱要求为氨基色谱柱（4.6mm×250mm，粒径5μm，氨基硅烷键合硅胶为填充剂），或性能相当者。使用键合了氨基的聚乙烯醇多孔颗粒填料的色谱柱AsahipakNH2P-504E进行分析，精密度满足此国标的要求。并使用标准溶液确认了检出限和定量限。与国标不同的是，乳糖先于麦芽糖出峰。Sample:10µL(RI)Standardsolution(10mg/mLeachi...

请使用抑制器法使用该色谱柱。使用抑制器法阴离子分析用色谱柱ICSI-354D研究进样量对分析的影响。氯化物离子、硫酸根离子的进样量在2~100μL的范围内，理论塔板数几乎无变化。Sample:0.1µgeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:...

请使用抑制器法使用该色谱柱。使用抑制器法阴离子分析用色谱柱ICSI-354D研究样品浓度对分析的影响。氯化物离子、硫酸根离子的浓度在10mg/L以上时，理论塔板数会有下降的倾向。Sample:20μLeachCl-SO42-Column:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:3.6mMNa2CO3aq.Flowrate:0.6mL/minDetector:SuppressedconductivityColumntemp.:45°C

请使用抑制器法使用该色谱柱。使用快速分析用色谱柱ShodexICSI-354D分析三元羧酸柠檬酸和乌头酸。SI-354D能分离柠檬酸、异柠檬酸、顺式乌头酸、反式乌头酸。Sample:20μL1.Citricacid10mg/L2.Isocitricacid50mg/L3.trans-Aconiticacid20mg/L4.cis-Aconiticacid20mg/LColumn:ShodexICSI-354D(4.0mmI.D.x150mm)Eluent:9.0mMNa2CO...

请使用抑制器法使用该色谱柱。日本的食安监第1113001号.食安基第1113001号（2007年11月13日）规定一双一次性筷子的含二氧化硫或亚硫酸盐的量为4mg以内（以二氧化硫当量计算）。我们根据日本一次性筷子的通知法规定进行前处理，然后使用阴离子分析色谱柱ICSI-354D分析亚硫酸根离子。做标准曲线使用的二氧化硫溶液，是使用亚硫酸钠152mg溶于1%三乙醇胺溶液并定容为100mL所制成的二氧化硫当量1mg/mL的溶液加水稀释10倍，成为含有二氧化硫当量100μg/mL的...

以下是使用抑制器法阴离子分析色谱柱ICSI-354D分析各种烷基磺酸盐的应用实例。样品的烷基链越长和填料的的疏水性相互作用越强而保留时间变长。Sample:20μL1.Methanesulfonicacid1mg/L2.Ethanesulfonicacid2mg/L3.Propanesulfonicacid4mg/L4.Butanesulfonicacid4mg/L5.Pentanesulfonicacid10mg/L6.Hexanesulfonicacid20mg/L7.T...