CLNpakEV-2000有很好的溶剂置换性。下图是流动相从丙酮置换成乙酸乙酯的图谱。各种溶剂的置换时间是2小时。EV-2000的储存溶剂是乙酸乙酯/丙酮(3/7)。(1)以2mL/min的速度把流动相置换成丙酮/环己烷(2/8)。(2)以2mL/min的速度把流动相置换成乙酸乙酯/环己烷(2/8)。(3)以2mL/min的速度把流动相置换成丙酮/环己烷(2/8)。(4)以2mL/min的速度把流动相置换成乙酸乙酯/环己烷(2/8)。Sample:1.Cornoil2.Flu...

可以作为AsahipakES系列流动相的缓冲液盐浓度为20~600mM。不要使用纯水，因为纯水会使色谱柱劣化。具体请参考下表。可以使用NaCl,KCl,Na2SO4和K2SO4等的水溶液也可以和缓冲溶液配合使用。AsahipakES-502C7C作为流动相使用的缓冲溶液，必须和缓冲离子具有相同的正电荷，且在使用的pH条件下有足够的缓冲能力。pHrangeBuffer3.8-4.3Sodiumformate4.3Sodiumsuccinate4.8-5.2Sodiumaceta...

常用流动相可以使用下述缓冲溶液或者氯化钠、硫酸钠、硫酸钾等盐溶液。而且也可以在缓冲溶液中添加盐。总盐浓度一般为20mM~1M。乙二醇和2-丙醇等极性有机溶剂，可以上限为20%(v/v)。梯度洗脱时请按下述顺序进行色谱柱的平衡。缓冲液A(低离子强度)通夜10mL。缓冲液B(高离子强度)通夜40mL置换成正确的反离子。缓冲液A通夜15mL平衡。IECQA-825、DEAE-825作为流动相使用的缓冲溶液，必须和缓冲离子具有相同的正电荷，且在使用的pH条件下有足够的缓冲能力。pHr...

IECCM-825和AsahipakES-502C的填料是键合了羧甲基的弱阳离子交换树脂。由于离子交换基的pKa值为5.7，所以此色谱柱适用于碱性蛋白的分析。IECCM-825的填充基质为聚羟基甲基丙烯酸酯，ES-502C的填充基质为聚乙烯醇。由于蛋白质的分离不仅仅是离子交换，还有一定程度运用反相模式的原理。所以填料基质的不同也可能对分离产生一定影响。

IECSP-825的填料是键合了磺基丙基的强阴离子交换树脂。由于阴离子交换基的pKa为2.3，所以此款色谱柱可以在很大pH范围的流动相条件下使用。使用无孔填料的SP-FT4A适用于快速分析。

IECDEAE-825和AsahipakES-502N的填料是键合了二乙基氨基乙基的弱阴离子交换树脂。二乙基氨基乙基的pKa为7.8，所以适用于进行酸性蛋白质的分析。

IECQA-825的填料是在强阴离子交换树脂上键合了季铵。这款色谱柱可以在很大pH范围的流动相条件下使用。季铵的pKa为11.7。

请按照如下步骤进行ShodexGPC色谱柱的溶剂置换。置换流动相时，将色谱柱加热至40-60°C，并以低于正常流速一半的流速通液。流动相的通液量是每根色谱柱体积的3到5倍。【事先确认】・请先参考油溶性SEC(GPC)色谱柱溶剂置换性。・请确认色谱柱原有溶剂和欲替换有机溶剂的混合性。(1)更换为可互溶溶剂时先用色谱柱原有溶剂和欲置换溶剂1:1的混合溶剂进行置换，再置换为欲置换溶剂。(例)从THF置换为氯仿先用THF和氯仿1:1的混合溶液进行置换，再置换为氯仿。(2)溶剂互溶性低...